黑龙江省重点学科带头人江连洲教授
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【关键词】
【摘要】:东北农业大学学报第40卷指导水稻生产实践中合理施用氮肥,提高水稻产量和改善水稻品质提供理论依据。1材料与方法1.1材料试验材料为东农423、东农425、松粳6号和松粳9号4个水稻品种东北农业大学学报第40卷指导水稻生产实践中合理施用氮肥,提高水稻产量和改善水稻品质提供理论依据。1材料与方法1.1材料试验材料为东农423、东农425、松粳6号和松粳9号4个水稻品种。试验在东北农业大学实验实习基地进行。土壤基础肥力:有机质含量5.45%、全氮0.296%、全磷0.101%、缓效钾764.8 mg·kg~、碱解氮224.9 mg·kg~、速效磷64.0 mg·kg~、速效钾94.2 mg·kg~,土壤pH8.02。1.2试验设计田问试验采用裂区设计,3次重复;小区行长5 m,8行区,密度30 cm×13.3 cm。试验设6个不同氮肥处理NO、N50、N100、N150、N200、N250(即施纯氮0、50、100、150、200、250 kg·hm之);各处理磷钾肥用量相同(K:SO。:100 kg·hm之;磷酸氢二铵:120 kg·hm一)。氮肥60%作基肥,30%作返青分蘖肥,10%为穗肥;磷、钾肥作基肥一次施人;4月16日播种,5月25日移栽,其他管理同一般生产田。1.3谷氨酰胺合成酶活性测定1.3.1取样时期抽穗后每处理选取生长整齐一致的植株挂牌标记,分别与水稻齐穗后第7、14、21、28、35天时进行取样。1.3.2测定方法籽粒Gs提取:取去壳后籽粒1 g放于预冷的研钵中,研钵要置于装有冰块的铝盒上。每一样品材料加入2 mL咪唑一盐酸(0.05 mmol·L。1)提取缓冲液。磨成均匀的粘糊状后,静止30 min以充分提取。用两层纱布过滤,滤液用提取液定容至5 mL(5 mL容量瓶或离心管中),然后于低温冷冻高速离心机上于 r·min。1离心20 min,取上清液作为粗酶液用于酶活力测定,以上提取过程均保持在4℃下进行。GS的测定:参照Miflin和Lea概括的方法,略有改动。每一样品对应3个离心管,依次取1 mL的咪唑一盐酸缓冲液pH7.2,0.2 tool·L~MgCl2·6H:O、50 mmol·L。EDTA-Na2、1.00 tool·L~Glu-Na2、0.498 tool·L。1盐酸羟胺溶液,180 lllnlol·L。1ATP—Na各0.2 mL放人离心管中,对照管加入1 mL终止显色液,然后每一离心管迅速加入1 mL粗酶液混匀,于35℃水浴一L反应15 rain,立即取卅,测试管加入1 mL终止显色液(0.37 tool·L~FeCl3、0.67 lno|·L_i氯乙酸、0.2 mo]·【.‘1HCl)终止反应,在5000 r·rain一下离心10 rain,取上清液测540 nm处消光值,对照标准曲线求出r一谷氨酰胺基羟肟酸的生成量,计算酶的活性。1.4水稻产量测定在成熟期,各小区分别进行2I/12割方测产。测定每平方米穗数、每穗粒数、千粒重,结实率,并折合成每公顷产量。1.5数据分析与处理所得数据均采用Excel2003和DPSv7.05数据处理系统进行统计分析。2结果与分析2.1不同氮素用量对水稻籽粒谷氨酰胺合成酶活性的影响南图1可看出,4个水稻品种籽粒GS活性在齐穗后均呈下降趋势。抽穗后7~14 cI酶活性急剧下降;14~21 d籽粒GS活性下降速度减缓;2l d之后籽粒GS活性逐渐趋于平稳直至籽粒成熟。在抽穗后7 d,各品种籽粒GS活性随施氮量的增加而增加,表现为N250处理下最高,NO最低,其他处理间差异不显著。但是随着生育进程的推进,籽粒GS活性的高低又因不同品种和不同氮素处理而存在差异。东农423和松粳6号,不同处理问酶活性大小不同,齐穗后7~14 dN200与N250处理下降速度最快,其他处理次之;抽穗14 d后酶活性N100处理高于其他处理,与N150处理差异不显著,与其他处理差异屁著。NO处理最低,与其他各处理差异极显著。东农425和松粳9号籽粒GS活性高于另外2个品种。籽粒谷氨酰胺合成酶活性在抽穗后一直下降。N200和N250在抽穗后7 d有较高的酶活性,而后迅速下降,N100和N150下降速度缓慢,在抽穗后14、21 d籽粒GS活性低于N100和N150。N150处理明显高于其他处理,日.在籽粒成熟后期仍然保持较高的活性;NO处珲酶活性始终最低。N50、N200、N250处理问差异不大。2.2氮素用量对水稻产量及产量构成因素的影响结果见表1。
文章来源:《东北农业大学学报》 网址: http://www.dbnydxxbzz.cn/qikandaodu/2021/0423/645.html
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